ATG-Fresenius.Prospect.

ATG-Fresenius 20 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă imunoglobulină de iepure anti-limfocite T umane
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect.
 Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
 Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
 Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră şi nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră.
 Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră.
În acest prospect găsiţi:
1. Ce este ATG-Fresenius şi pentru ce se utilizează
2. Înainte să vi se administreze ATG-Fresenius
3. Cum vi se administrează ATG-Fresenius
4. Reacţii adverse posibile
5 Cum se păstrează ATG-Fresenius
6. Informaţii suplimentare
1. CE ESTE ATG-FRESENIUS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ATG-Fresenius aparţine unui grup de medicamente denumite imunosupresoare. Imunosupresoarele sunt utilizate pentru a preveni respingerea unui organ transplantat sau a unor celule transplantate de către organism.
Este posibil să vi se administreze ATG-Fresenius dacă vi s-a efectuat sau urmează să vi se efectueze un transplant de organ. Acesta are rolul de a împiedica respingerea unui nou organ de către sistemul imunitar al organismului. ATG-Fresenius ajută la prevenirea sau oprirea răspunsului de respingere, prin blocarea dezvoltării unor celule speciale, care în mod normal ar ataca organul transplantat.
Este, de asemenea, posibil să vi se administreze ATG-Fresenius înaintea unui transplant de celule stem (de exemplu, un transplant de măduvă osoasă) pentru a preveni o afecţiune numită „boala grefă contra-gazdă”. Aceasta este o complicaţie frecventă, dar gravă, care poate să apară după un transplant de celule stem, când există o reacţie a celulelor donate împotriva ţesuturilor proprii ale pacientului.
ATG-Fresenius este utilizat ca parte a terapiei imunosupresoare, împreună cu alte medicamente imunosupresoare.
2. ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ATG-FRESENIUS
Nu trebuie să vi se administreze deloc ATG-Fresenius şi spuneţi medicului dumneavoastră.
 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanţa activă din ATG-Fresenius (imunoglobulină – antilimfocite T umane, provenită de la iepuri) sau la oricare dintre celelalte componente ale ATG – Fresenius;
 dacă aveţi o infecţie pentru care tratamentul nu a fost eficient;
 dacă prezentaţi dificultăţi în oprirea sângerărilor;
 dacă aveţi o tumoare, cu excepţia cazului în care aveţi un transplant de celule stem;
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi ATG-Fresenius…
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă suferiţi de următoarele afecţiuni. Este posibil să vi se poată administra ATG-Fresenius, dar trebuie să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră.
 Dacă aţi prezentat anterior reacţii alergice la aceste medicamente (imunosupresoare) sau la proteine de iepure
 Dacă aveţi o boală de ficat
 Dacă aveţi probleme cu inima
Infecţiile şi ATG-Fresenius
ATG-Fresenius slăbeşte sistemul de apărare propriu al organismului. Prin urmare, organismul dumneavoastră nu va reuşi să lupte la fel de bine ca în mod normal împotriva infecţiilor. Medicul dumneavoastră vă va administra tratamentul corespunzător pentru aceste infecţii.
Dacă luaţi alte medicamente
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Este posibil ca aceste medicamente să interfereze cu efectul ATG-Fresenius.
 ATG-Fresenius este utilizat în asociere cu alte medicamente imunosupresoare, cum sunt corticosteroizii. Când se administrează ATG-Fresenius în acelaşi timp cu alte imunosupresoare, este posibil să crească riscul infecţiilor, sângerărilor anormale şi anemiei (o tulburare a sângelui).
 Datorită tratamentului dumneavoastră imunosupresor, este posibil să nu vi se administreze vaccinuri cu virusuri vii. Dacă vi se administrează un vaccin cu virusuri inactivate, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră. Este posibil ca efectul acestor vaccinuri să fie diminuat dacă sunt administrate în acelaşi timp cu ATG-Fresenius.
Sarcina
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că puteţi fi gravidă. Dacă este necesar să vi se administreze ATG-Fresenius, medicul dumneavoastră va discuta despre riscurile şi beneficiile administrării medicamentului în timpul sarcinii.
Alăptarea
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi. ATG-Fresenius poate trece în laptele matern.
Informaţii importante privind fabricarea ATG-Fresenius
La producerea ATG-Fresenius se folosesc componente umane (de exemplu globule roşii ale sângelui). Prin urmare sunt aplicate anumite măsuri pentru a preveni transmiterea agenţilor infecţioşi la pacienţi. Acestea includ selecţia atentă a donatorilor, pentru a exista siguranţa că se exclude riscul transmiterii infecţiilor, şi testarea fiecărei donări pentru depistarea semnelor prezenţei virusurilor sau infecţiilor. Procesul de fabricare include, de asemenea, etape de procesare a componentelor umane, care pot inactiva sau elimina virusurile. Cu toate aceste măsuri, la administrarea medicamentelor produse cu utilizarea componentelor umane, posibilitatea transmiterii unor infecţii nu poate fi exclusă complet. În mod similar, nu poate fi exclusă complet nici transmiterea oricăror virusuri necunoscute sau nou-aparute sau a altor tipuri de infecţii.
Măsurile luate sunt considerate eficace pentru virusuri încapsulate, cum sunt virusul imunodeficienţei umane (HIV), virusul hepatitei B şi virusul hepatitei C. Măsurile întreprinse pot avea valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate, cum sunt virusul hepatitei A şi parvovirusul B19.
Infecţia cu parvovirusul B19 poate fi gravă la femeile gravide (infecţie fetală) şi la persoanele cu sistem imunitar deprimat sau care prezintă anumite tipuri de anemie (de exemplu anemia cu celule în formă de seceră (siclemie) sau anemia hemolitică).
3. CUM VI SE ADMINISTREAZĂ ATG-FRESENIUS
Tratamentul dumneavoastră cu ATG-Fresenius a fost prescris de către un medic cu experienţă în tratamentul imunosupresor.
Vi se va administra ATG-Fresenius în spital. ATG-Fresenius vi se va administra prin perfuzie într-o venă. Înainte să vi se administreze perfuzia, aceasta va fi diluată în soluţie de clorură de sodiu.
Adulţilor şi copiilor li se poate administra una dintre următoarele doze, pe baza greutăţii şi stării acestora:
Dacă urmează să vi se efectueze un transplant de organ
Doza zilnică este de 2 – 5 mg/kg greutate corporală. Tratamentul durează între 5 şi 14 zile.
Dacă aţi avut un transplant de organ
Doza zilnică uzuală va fi de 3 – 5 mg/kg greutate corporală. Durata tratamentului dumneavoastră va fi de 5 până la 14 zile.
Adulţi cărora urmează să li se efectueze un transplant de celule stem
Doza zilnică obişnuită este de 20 mg/kg greutate corporală, începând de obicei cu 3 zile înainte până la cu 1 zi înaintea transplantului de celule stem.
Dacă vi se administrează prea mult ATG-Fresenius din greşeală
Tratamentul cu ATG-Fresenius va fi oprit, şi orice alt tratament imunosupresor va fi modificat. Sistemul dumneavoastră imunitar ar putea fi prea slăbit în urma administrării unei cantităţi prea mari de ATG-Fresenius; prin urmare este posibil să vi se administreze medicamente care să oprească apariţia infecţiilor.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră.
4. REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, ATG-Fresenius poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse alergice şi de şoc anafilactic enumerate mai jos:
Reacţiile alergice sunt reacţii adverse frecvente în urma tratamentului cu ATG-Fresenius. Este posibil ca mai puţin de 1 din 10 pacienţi să sufere de:
 durere în piept
 respiraţie şuierătoare
 dureri musculare
 înroşirea pielii
La 3 din mai mult de 240 pacienţi, reacţiile alergice au evoluat în şoc anafilactic. Aceasta este o stare gravă cu posibil risc vital, în care pacientul poate prezenta următoarele simptome:
 febră crescută
 erupţie pe piele
 tumefiere
 respiraţie dificilă
 tensiune arterială scăzută
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile adverse enumerate mai jos:
Reacţiile adverse foarte frecvente pot afecta mai mult de 1 din 10 pacienţi:
 febră
 frisoane
 durere de cap
 tremor
 vărsături
 greaţă
 diaree
 dureri abdominale
 respiraţie dificilă
 hiperemie facială
 frecvenţă crescută a infecţiilor
Reacţiile adverse frecvente pot afecta mai puţin de 1 din 10 pacienţi:
 anemie, trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie (tulburări ale sângelui)
 inflamaţia mucoasei
 tumefiere
 senzaţie de oboseală
 durere în piept
 dureri la nivelul articulaţiilor şi muşchilor
 dureri de spate
 rigiditate musculară
 tensiune arterială scăzută sau crescută
 senzaţie de furnicături, înţepături, sau amorţeală la nivelul pielii
 bătăi accelerate ale inimii
 sensibilitate la lumină
 creşterea valorilor parametrilor de laborator
 sânge în urină
 tuse
 sângerare nazală
 înroşirea pielii
 mâncărimea pielii
 erupţii pe piele
 necroză tubulară renală (decompensarea funcţiei rinichiului)
 tulburare limfoproliferativă (un tip de cancer cu origine în anumite celule albe ale sângelui)
 boală veno-ocluzivă (mici vene blocate la nivelul ficatului)
Reacţiile adverse mai puţin frecvente pot afecta mai puţin de 1 din 100 pacienţi:
 indigestie
 inflamaţia mucoasei provocată de refluxul secreţiei gastrice în esofag
 creşterea valorilor parametrilor de laborator hepatici
 creşterea valorilor colesterolului
 hernie (protruzia unui ţesut sau organ)
 şoc
 număr crescut de celule roşii ale sângelui
 colectarea anormală a limfei
 retenţie de apă
Reacţiile adverse rare, dar importante din punct de vedere medical, pot afecta mai puţin de 1 din 1000 pacienţi:
 Hemoliză (distrugerea anormală a celulelor roşii ale sângelui)
În cazuri rare, în special dacă medicamentul este administrat pe perioade îndelungate de timp, poate apărea boala serului; aceasta este un tip de reacţie alergică la proteine străine organismului şi se manifestă prin simptome cum sunt: febră, dureri musculare şi articulare şi erupţie pruriginoasă (care provoacă mâncărime) la nivelul pielii.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect.
5. CUM SE PĂSTREAZĂ ATG-FRESENIUS
 A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor.
 ATG-Fresenius nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe etichetă după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
 ATG-Fresenius trebuie păstrat la frigider (2C – 8C) cu flaconul nedeschis ţinut în cutie pentru a fi protejat de lumină.
 Odată diluat, ATG-Fresenius trebuie utilizat imediat.
 ATG-Fresenius nu trebuie utilizat dacă soluţia este tulbure.
 Orice medicament neutilizat va fi eliminat de către medicul dumneavoastră.
6. INFORMAŢII SUPLIMENTARE
Ce conţine ATG-Fresenius
Substanţa activă este imunoglobulină anti-limfocite T umane 20 mg/ml, provenită de la iepuri. Celelalte ingrediente sunt dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, acid fosforic (85%) şi apă pentru preparate injectabile.
Cum arată ATG-Fresenius şi conţinutul ambalajului
ATG-Fresenius se prezintă sub formă de concentrat clar-opalescent, de culoare galbenă, inodor, fără particule vizibile.
ATG-Fresenius este comercializat în cutii care conţin 1 flacon sau 10 flacoane a câte 5 ml concentrat pentru soluție perfuzabilă.
You can leave a response, or trackback from your own site.

Scrie un comentariu

Powered by WordPress | PalmPreBlog.com has New Palm Pre Deals | Thanks to iFreeCellPhones.com Verizon Cell Phones, Free MMO and Fat burning furnace review
Content Protected Using Blog Protector By: PcDrome.
Read more:
Loxuran.Prospect.

Comprimate continand dietilcarbamazina citrat 50 mg. Actiune terapeutica Antihelmintic activ fata de filarii, formele larvare de T. solium si de...

Stopul cardiac si resuscitarea cardio-respiratorie

Stopul cardiac reprezinta starea clinica consecutiva opririi bruste si neasteptate a activitatii eficace a inimii. Diagnosticul stopului cardiac se stabileste...

Giardia lambricans in duoden

Close
Copyright © 2017 | Medpont - Toate drepturile rezervate | Reproducerea partiala sau integrala a materialelor de pe acest site este interzisa, contravine drepturilor de autor si se pedepseste conform legii.