Alutard SQ venin de albină 100000 SQ-U/ml suspensie injectabilă

Alutard

Alutard SQ venin de albină cutie pentru inițiere a dozei (100 SQ-U/ml, 1000 SQ-U/ml, 10000 SQ-U/ml și 100000 SQ-U/ml) suspensie injectabilă (Alergen din venin de albină (Apis mellifera)

Ce conţine acest prospect
1. Ce este Alutard SQ venin de albină şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Alutard SQ venin de albină
3. Cum se administrează Alutard SQ venin de albină
4. Reacții adverse posibile
5. Cum se păstrează Alutard SQ venin de albină
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Alutard SQ venin de albină şi pentru ce se utilizeaz

Alutard SQ venin de albină conține alergen (substanța care provoacă reacția alergică) din veninul de albină și este utilizat ca tratament preventiv pentru alergia împotriva înțepăturilor de albină. Acest tratament este utilizat la pacienții cunoscuți ca având reacții alergice grave la înțepături de albine. Scopul tratamentului este de a aborda cauza principală a alergiei. Funcționează prin creșterea graduală a toleranței sistemului imun la veninul de albină.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Alutard SQ venin de albină

Nu utilizați Alutard SQ venin de albină
– dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
– dacă aveți o boală care afectează sistemul imunitar
– dacă ați avut recent o criză de astm și/sau v-ați confruntat recent cu agravarea simptomelor de astm bronșic, de exemplu intensificarea simptomelor din timpul zilei, trezirea nocturnă, nevoia crescută de medicație și/sau limitări ale activității
– dacă aveți o boală severă a inimii sau a vaselor de sânge

Atenționări și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a utiliza Alutard SQ venin de albină, dacă:
– ați prezentat orice reacții adverse după ultimul tratament cu Alutard SQ venin de albină.
– aveți o boală cronică de inimă sau o boală de rinichi
– aveți o boală autoimună
– aveți cancer
– aveți febră sau aveți alte semne de infecție
– ați avut simptome alergice, cum ar fi febra fânului, în ultimele 3 – 4 zile
– aveți eczeme care s-au agravat
– știți că aveți o concentrație crescută de triptază în sânge
– știți că aveți mastocitoză sau orice altă afecțiune care determină creșterea numărului de mastocite în corpul dumneavoastră
– aveți astm bronșic
Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre acest lucru. Acest lucru este necesar pentru a minimiza riscul de reacții alergice la tratamentul cu Alutard SQ venin de albină (vezi pct. 4 “Reacții adverse posibile”).

Copii și adolescenți
Copii cu vârsta începând de la 5 ani: informațiile privind efectul tratamentului la copii sunt limitate.
Datele privind siguranța nu au arătat o creștere a riscului pentru copii în comparație cu adulții. Se recomandă ca medicul să evalueze riscurile și beneficiile individual, pentru fiecare copil. Copii cu vârsta sub 5 ani: medicul trebuie să evalueze cu atenție riscurile și beneficiile tratamentului, individual, pentru fiecare copil.

Alutard SQ venin de albină împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau ați putea lua orice alte medicamente.
Spuneți în special medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă dumneavoastră:
 luați orice alte medicamente pentru tratamentul alergiilor, cum ar fi antihistaminice sau corticosteroizi, deoarece acestea pot crește toleranța la acest tratament. Este posibil să fie necesar ca medicul să ajusteze doza.
 luați medicamente care conțin cantități mari de aluminiu, cum ar fi unele antiacide (utilizate pentru arsuri la stomac)
 vi s-a administrat recent un alt vaccin, cum ar fi vaccinul împotriva tetanosului. Trebuie să treacă cel puțin o săptămână între injectarea cu Alutard SQ venin de albină și o altă vaccinare
 utilizați beta-blocante pentru scăderea tensiunii arteriale, inhibitori ai ECA pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, antidepresive triciclice sau inhibitori monoaminooxidază (IMAO) pentru depresie sau inhibitori COMT pentru boala Parkinson.
Aceste medicamente pot crește riscul de reacții alergice/pot influența tratamentul oricărei reacții alergice atunci când utilizați Alutard SQ venin de albină

Alutard SQ venin de albină împreună cu alcool
Alcoolul trebuie evitat în ziua injecției, deoarece acest lucru poate crește riscul unei reacții alergice severe (anafilaxie).

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că sunteți gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresațivă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest tratament.
Tratamentul cu Alutard SQ venin de albină nu trebuie început în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului de întreținere, trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile continuării tratamentului de întreținere.
Nu se cunoaște dacă Alutard SQ venin de albină trece în laptele matern. Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul, dacă alăptați.

Conducerea autovehiculelor şi folosirea utilajelor
Alutard SQ venin de albină poate avea, în unele cazuri, un efect asupra conducerii vehiculelor sau a folosirii utilajelor, deoarece vă puteți simți amețit după tratament.

Alutard SQ venin de albină conține sodiu
Acest medicament conține sodiu mai puțin de 1 mmol (23 mg) pe doză, adică practic “nu conține sodiu”.

3. Cum se utilizează Alutard SQ venin de albină

Tratamentul cu Alutard SQ venin de albină se administrează prin injectare. Injecțiile sunt de obicei administrate în brațul dumneavoastră, chiar sub piele. Injectările sunt întotdeauna făcute de un medic sau de o asistentă medicală. Va trebui să stați la clinică cel puțin 30 de minute după injectare pentru a detecta și trata orice reacție
alergică potențială. În ziua injecției, trebuie să evitați: exercițiile fizice intense, băile fierbinți și consum de alcool.
Tratamentul este împărțit în două faze: faza de inițiere și creștere a dozei și faza de întreținere.
Faza de inițiere și creștere a dozei:
Tratamentul este început conform unui program elaborat de medicul dumneavoastră. În timpul fazei de inițiere și creștere a dozei, injecțiile sunt de obicei administrate o dată pe săptămână. Faza de inițiere și creștere a dozei durează între 7 și 25 de săptămâni.
Scopul este creșterea treptată a dozei până la atingerea celei mai mari doze pe care o puteți tolera sau a celei mai mari doze de întreținere recomandate. Dacă apare o reacție la locul injectării și persistă mai mult de 6 ore după injectare, medicul poate adapta doza în funcție de dimensiunea reacției la nivelul pielii. Medicul vă poate administra un antihistaminic înainte de injectare.

Faza de întreținere:
Când se atinge doza de întreținere, perioada dintre injecții va crește treptat. Ulterior, injecțiile se administrează la interval de 6 săptămâni, timp de 3 – 5 ani.
Tratamentul cu mai mult de un alergen în același timp:
Dacă vi se administrează tratament cu mai mulți alergeni în același timp, injecțiile trebuie administrate la interval de 30 de minute.

Dacă vi se administrează mai mult Alutard SQ venin de albină decât trebuie
Tratamentul cu Alutard SQ venin de albină este administrat de un medic. În caz de supradozaj, veți fi monitorizat și tratat de un medic.

Dacă omiteţi o doză de Alutard SQ venin de albină
Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă credeți că nu vi s-a administrat o doză. Dacă intervalul dintre 2 injecții este prea lung, medicul va reduce doza pentru a preveni o reacție alergică.

Dacă nu mai aveți Alutard SQ venin de albină
Pentru a obține cele mai bune rezultate din tratamentul dumneavoastră, va trebui să faceți injecțiile timp de 3 până la 5 ani.
Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări legate de tratamentul dumneavoastră

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse pot fi o reacție alergică la alergenul cu care sunteți tratați. Reacții locale, cum ar fi mîncărimile, înroșirea și umflarea, pot să apară la locul injectării după fiecare injecție. Reacțiile adverse apar de obicei în 30 de minute după injectare. Cu toate acestea, reacțiile întârziate pot să apară până la 24 de ore după injectare.
Cereți imediat asistență medicală dacă astmul bronșic vi se agravează brusc sau dacă prezentați următoarele simptome care pot fi semne ale unei reacții anafilactice (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
– Umflare rapidă a feței sau gâtului
– Dificultăți la înghițire
– Dificultăți la respirație
Urticarie
– Înroșire a feței
– Agravare a astmului bronșic existent
– Greață, dureri de stomac, vărsături și diaree
– Disconfort sever

Alte reacții adverse posibile (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):
– Reacții la locul injectării: umflare, noduli, durere, mâncărime, înroșire
– Durere de cap
– Amețeli
– Senzație de înțepături la nivelul pielii
– Pleoape umflate
– Inflamare sau mâncărime a ochilor
– Bătăi rapide ale inimii
– Senzație de bătăi rapide puternice sau neregulate ale inimii
– Tensiune arterială mică
– Paloare
– Nas înfundat
– Senzație de constricție sau de iritație în gât
– Respirație șuierătoare
– Simptome de astm bronșic, dificultăți la respirație sau tuse
– Eczemă
– Dureri articulare sau umflături articulare
– Senzație de fierbințeală
– Senzație de ceva blocat în gât
– Umflare a țesutului (de obicei în membrele inferioare)
– Disconfort în piept
– Oboseală
– Senzație de disconfort
În cazul unor reacții alergice, trebuie să contactați imediat un medic pentru a primi un tratament adecvat.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Alutard SQ venin de albină

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data expirării se referă la ultima zi a acelei luni. Flaconul trebuie utilizat în decurs de 6 luni după deschidere atunci când este utilizat pentru un singur pacient și când este păstrat la frigider (2 °C – 8 °C).
A se păstra la frigider (2 °C – 8 °C). A nu se congela. A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Alutard SQ venin de albină
Substanța activă este alergenul din veninul de albină (Apis mellifera).
Alte componente sunt hidroxidul de aluminiu (hidratat), clorura de sodiu, carbonatul acid de sodiu, fenolul, hidroxidul de sodiu și apa pentru preparate injectabile.
Cum arată Alutard SQ venin de albină şi conţinutul ambalajului
Alutard SQ venin de albină este o suspensie injectabilă. Suspensia este albă până la brun deschis sau verde.
Medicamentul este disponibil în două cutii diferite – O cutie pentru inițierea și creșterea dozei cu patru concentrații și o cutie de întreținere cu o concentrație de 100.000 SQ-U/ml. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Activitatea este exprimată în unitatea SQ- U/ml.
Activitatea în 1 ml de suspensie injectabilă este:
Flacon/cod de culoare
Flacon 1 Gri
Flacon 2 Verde
Flacon 3 Portocaliu
Flacon 4 Roșu
Concentrație 100 SQ-U 1000 SQ-U 10000 SQ-U 100000 SQ-U

Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul sănătății:
Tratamentul cu Alutard SQ venin de albină trebuie efectuat sub supravegherea unui medic cu experiență în imunoterapie specifică. După fiecare injecție, pacientul trebuie ținut sub observație timp de cel puțin 30 de minute.
Alutard SQ venin de albină se administrează subcutanat. Flacoanele trebuie inversate în sus și în jos de 10 – 20 de ori înainte de utilizare. Injecția se administrează fie lateral în partea distală a brațului, fie dorsal în partea proximală a antebrațului.
Evitați injectarea intravasculară prin aspirare atentă înainte de injectare. Aspirarea trebuie repetată la fiecare 0,2 ml în timpul injecției și injecția trebuie administrată încet. În timpul utilizării Alutard SQ venin de albină trebuie să fie disponibil un kit pentru tratamentul de urgență al anafilaxiei.
În absența studiilor de compatibilitate, acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente.

Adaugati un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Content Protected Using Blog Protector By: PcDrome.
Share via
Copy link