Aprokam 50 mg pulbere pentru soluţie injectabilă

Aprokam

Aprokam 50 mg pulbere pentru soluţie injectabilă (Cefuroximă)

Ce găsiţi în acest prospect:

1. Ce este Aprokam şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Aprokam
3. Cum se administrează Aprokam
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Aprokam
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Aprokam şi pentru ce se utilizează

 Aprokam conţine o substanţă activă, cefuroximă (sub formă de cefuroximă sodică), care aparţine unui grup de antibiotice denumit cefalosporine. Antibioticele sunt utilizate pentru a distruge bacteriile sau „microbii” care cauzează infecţii.
 Acest medicament va fi utilizat în cazul în care efectuaţi o intervenţie chirurgicală pentru cataractă (înceţoşarea lentilei ochiului).
 Chirurgul dumneavoastră oftalmolog vă va administra acest medicament prin injectarea în ochi la finalul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă cu scopul de a preveni infecţia ochiului.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Aprokam

Nu utilizaţi Aprokam
 dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la cefuroximă sau la orice alt antibiotic de tipul cefalosporinei.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Aprokam, discutaţi cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală:
 dacă sunteţi alergic la alte antibiotice cum este penicilina,
 dacă prezentaţi risc de infecţie cu o bacterie numită Staphylococcus aureus rezistent la meticilină,
 dacă prezentaţi riscul unei infecţii severe,
 dacă aţi fost diagnosticat cu o cataractă cu complicaţii,
 dacă este planificată o intervenţie chirurgicală combinată,
 dacă aveţi o afecţiune severă a glandei tiroide.
Aprokam este administrat doar prin injectarea în ochi (injectare intracamerală).
Aprokam trebuie administrat în condiţiile aseptice (adică în condiţii igienice şi în lipsa microbilor) ale intervenţiei chirurgicale pentru cataractă.
Un flacon de Aprokam trebuie utilizat numai la un singur pacient.

Aprokam împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice alte medicamente.

Sarcina şi alăptarea
 Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a vi se administra acest medicament.
 Vi se va administra Aprokam doar dacă beneficiile depăşesc potenţialele riscuri.

3. Cum se administrează Aprokam

 Injecţiile cu Aprokam vor fi administrate de chirurgul oftalmolog la finalul intervenţiei chirurgicale pentru cataractă.
 Aprokam se prezintă sub formă de pulbere sterilă şi este dizolvat în soluţie salină injectabilă înaintea administrării.

Dacă vi se administrează prea mult sau prea puţin Aprokam
De obicei, medicamentul dumneavoastră vă va fi administrat de către personalul medical. Dacă bănuiţi că este posibil să fi omis o doză sau să vi se fi administrat o cantitate prea mare de medicament, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Următoarea reacţie adversă este foarte rară (poate afecta până la 1 din 10000 persoane):
 Reacţie alergică gravă care cauzează dificultăţi de respiraţie sau ameţeli.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă <medicului dumneavoastră> <sau> <farmacistului>.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Aprokam

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi după data de expirare înscrisă pe cutie şi eticheta flaconului după „EXP:”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. A se păstra la temperaturi sub 25°C. A se păstra flaconul în cutie pentru a fi protejat de lumină.
Numai pentru o singură utilizare.
După reconstituire: medicamentul trebuie utilizat imediat.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Aprokam
Substanţa activă este cefuroxima sub formă de cefuroximă sodică.
Fiecare flacon conţine cefuroximă 50 mg.
După reconstituire, 0,1 ml soluţie conţine cefuroximă 1 mg.
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per doză, adică este practic este fără sodiu”.
Nu conţine alte ingrediente.

Cum arată şi conţinutul ambalajului
Aprokam se prezintă sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă de culoare albă până la aproape albă, ambalată într-un flacon de sticlă.
Fiecare cutie conţine 1, 10 sau 20 flacoane sau 10 flacoane împreună cu 10 ace sterile cu filtru de 5 micron. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Adaugati un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Content Protected Using Blog Protector By: PcDrome.
Share via
Copy link
Mai multe despre Medicamente
Aprepitant
Aprepitant Sandoz 125 mg + 80 mg capsule (pachet)

Aprepitant Sandoz 125 mg + 80 mg capsule (pachet) - Aprepitant Ce găsiţi în acest prospect 1. Ce este Aprepitant Sandoz şi pentru ce se...

Închide