Aminomix 1 Novum soluţie perfuzabila

Aminomix 1 Novum

Aminomix 1 Novum soluţie perfuzabila (Soluţie de aminoacizi şi soluţie de carbohidraţi combinată cu electroliţi)

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Aminomix 1 Novum şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aminomix 1 Novum
3. Cum să utilizaţi Aminomix 1 Novum
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Aminomix 1 Novum
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Aminomix 1 Novum şi pentru ce se utilizează

Aminomix 1 Novum este o soluţie de aminoacizi (substanţe hrănitoare), glucoză (zahăr) şi electroliţi (săruri). Aminomix 1 Novum vi se administrează de către un profesionist în domeniul sănătăţii, atunci când alte forme de alimentaţie sunt insuficiente sau nu au dat rezultate. Acest medicament vi se administrează direct în sânge, prin picurare (perfuzie intravenoasă) sau cu ajutorul unei pompe de perfuzie.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Aminomix 1 Novum

Nu utilizaţi Aminomix 1 Novum:
– dacă sunteţi alergic la substanţele active sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
– dacă aveţi o tulburare genetică gravă, care se caracterizează prin faptul că organismul dumneavoastră nu descompune (nu metabolizează) aminoacizii în mod corespunzător;
– dacă vă aflaţi într-o stare instabilă, de exemplu la scurt timp după o accidentare gravă, în stare de şoc, infarct miocardic acut (la inimă), accident vascular cerebral acut (la nivelul creierului),
dacă aveţi diabet zaharat netratat sau dacă vă aflaţi în stare de comă;
– dacă aveţi tulburări grave ale ficatului;
– dacă aveţi tulburări grave ale rinichilor şi nu efectuaţi dializă;
– dacă aveţi concentraţii crescute ale potasiului sau sodiului în sânge;
– dacă aveţi o cantitate prea mare de glucide (zahăr) în sânge (hiperglicemie), care nu răspunde la tratamentul cu insulină;
– dacă aveţi acidoză metabolică (prea mult acid în sânge);
– dacă aveţi o cantitate prea mare de lichid în organism (hiperhidratare) sau plămâni (edem pulmonar);
– dacă aveţi insuficienţă cardiacă (a inimii) sau o boală a inimii pentru care nu urmaţi tratament;
– dacă aveţi concentraţii scăzute ale sodiului în sânge (aceste valori trebuie compensate înainte de tratament).
Medicul dumneavoastră va avea în vedere aceste condiţii.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Aminomix 1 Novum, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale, dacă aveţi oricare din următoarele tulburări:
– tulburare la nivelul ficatului sau rinichilor;
– insuficienţă cardiacă (a inimii) sau pulmonară (a plămânilor);
– diabet zaharat (prea mult zahăr în sânge);
acidoză lactică (prea mult acid în sânge);
– tulburare a metabolismului aminoacizilor (organismul dumneavoastră are probleme cu utilizarea aminoacizilor);
– insuficienţă suprarenală (o tulburare a unor glande numite suprarenale).
Medicul dumneavoastră va efectua teste regulate pentru a confirma faptul că valorile sărurilor din sânge, echilibrul lichidelor din organism, funcţia rinichilor şi concentraţia zahărului din sânge (glicemia) sunt controlate.

Copii şi adolescenţi
Aminomix 1 Novum nu trebuie administrat sugarilor şi copiilor cu vârsta mai mică de 2 ani.

Aminomix 1 Novum împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Aminomix 1 Novum împreună cu alimente şi băuturi
Nu se cunosc interacţiuni cu alimente sau băuturi.

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Nu este relevant, deoarece acest medicament se administrează în spital.

3. Cum să utilizaţi Aminomix 1 Novum

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, dacă nu sunteţi sigur. Aminomix 1 Novum vi se va administra prin picurare într-o venă (perfuzie intravenoasă) sau cu ajutorul unei pompe de perfuzie, în spital, de către medicul dumneavoastră sau o asistentă medicală. Medicul dumneavoastră va decide doza recomandată pentru dumneavoastră, în funcţie de greutatea dumneavoastră corporală şi de capacitatea organismului dumneavoastră de a utiliza cantitatea de aminoacizi şi de glucoză incluse în medicament.
Detalii privind dozele şi modul de administrare sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Acest medicament este recomandat copiilor cu vârsta mai mare de 2 ani. Detalii privind utilizarea la copii şi adolescenţi sunt prezentate în secţiunea destinată profesioniştilor din domeniul sănătăţii.

Dacă utilizaţi mai mult Aminomix 1 Novum decât trebuie
Este foarte puţin probabil să vi se administreze o cantitate mai mare de medicament decât este necesar, deoarece medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă va supraveghea pe parcursul tratamentului. În cazul supradozajului sau al perfuzării prea rapide apar frisoane, greaţă şi vărsături. Dacă prezentaţi aceste semne de boală sau dacă credeţi că vi s-a administrat mai mult Aminomix 1 Novum decât trebuie, spuneţi imediat medicului dumneavoastă sau asistentei medicale. Dacă se întâmplă acest lucru, perfuzia va fi oprită imediat. Există posibilitatea de a continua tratamentul cu o doză mai mică. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă Aminomix 1 Novum este administrat corect, nu apar reacţi adverse.
Totuşi, pot să apară reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
– greaţă şi vărsături;
– durere de cap;
– frisoane;
– febră.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale www.anm.ro. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Aminomix 1 Novum

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe pungă, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament se păstrează la temperaturi sub 25˚C, în ambalajul de protecţie.
Punga se păstrează în cutie, pentru a fi protejată de lumină.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul spitalului sunt responsabili pentru păstrarea, utilizarea şi eliminarea corectă a acestui medicament.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să  aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine
– Substanţele active sunt: L-izoleucină, L-leucină , L-lizină sub formă de monoclorhidrat de L-lizină, L-metionină, L-fenilalanină , L-treonină ,L-triptofan ,L-valină ,L-arginină, L-histidină ,Glicină ,L-serină ,L-tirozină ,Taurină ,L-alanină ,L-prolină ,Glicerol-1-(2)-dihidrogenfosfat ,Acid acetic ,Hidroxid de potasiu ,Acid clorhidric
Glucoză anhidră,sub formă de glucoză monohidrat,Clorură de sodiu ,Clorură de calciu dihidrat ,Clorură de magneziu hexahidrat ,Clorură de zinc
– Celelalte componente sunt:
Apă pentru preparate injectabile
Hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului)
Acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)
Cum arată Aminomix 1 Novum şi conţinutul ambalajului
Este ambalat în pungi bicamerale (cu două compartimente) care conţin 1000 ml,
1500 ml şi 2000 ml soluţie perfuzabilă. Pungile sunt introduse în cutii din carton. Ambalajul primar
constă dintr-o pungă interioară bicamerală (cu două compartimente) şi o pungă exterioară, cu rol de
protecţie. Punga interioară este împărţită în două compartimente de un sept care se rupe. Între punga
interioară şi cea exterioară, de protecţie, este plasat un absorbant de oxigen.

Adaugati un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Content Protected Using Blog Protector By: PcDrome.
Share via
Copy link