Bondulc 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluție

Bondulc

Bondulc 40 micrograme/ml picături oftalmice, soluție (Travoprost)

Ce găsiți în acest prospect:
1. Ce este Bondulc şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Bondulc
3. Cum să utilizaţi Bondulc
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Bondulc
6. Conținutul ambalajului și alte informaţii

1. Ce este Bondulc şi pentru ce se utilizează

Picăturile pentru ochi Bondulc sunt utilizate în tratamentul presiunii crescute de la nivelul ochiului. Această presiune poate determina o afecțiune numită glaucom. Presiune crescută la nivelul ochiului. Globii dumneavoastră oculari conțin un lichid incolor și apos care hrănește interiorul ochiului. Acest lichid este eliminat mereu din ochi, în același timp fiind produs mereu lichid nou. Dacă ochii se umplu cu lichid mai repede decât se golesc, presiunea din interiorul ochiului crește. Dacă aceasta devine prea mare, poate dăuna vederii dumneavoastră.
Bondulc aparţine unui grup de medicamente pentru tratamentul glaucomului numite analogi de prostaglandine. Acestea acţionează prin creșterea cantității de lichid eliminată, scăzând presiunea din interiorul ochiului. Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi, de exemplu beta-blocante, care reduc de asemenea presiunea.

2. Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Bondulc

Nu utilizaţi Bondulc
• dacă sunteţi alergic la travoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atenționări și precauții
• dacă aveți sub 18 ani. Bondulc nu trebuie utilizat de către persoane cu vârsta sub 18 ani.

Bondulc poate:
• determina creşterea lungimii, grosimii, intensităţii culorii şi/sau numărului de gene și poate cauza creșterea neobișnuită a părului pe pleoapele dumneavoastră.
• determina modificarea culorii irisului (partea colorată a ochiului). Această modificare poate fi permanentă.
• cauza, rar, senzaţie de lipsă de aer sau respiraţie şuierătoare sau poate accentua simptomele astmului bronşic. Dacă respiraţia vi se modifică îngrijorător în timpul utilizării acestui medicament, informaţi-vă medicul cât mai curând posibil.
• fi absorbit prin piele și de aceea nu trebuie utilizat de către femeile gravide sau care încearcă să rămână gravide. Dacă medicamentul vine în contact cu pielea, zona afectată trebuie spălată imediat.
Copii și adolescenți
Bondulc nu trebuie utilizat de către persoane cu vârsta sub 18 ani.

Bondulc împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.

Sarcina şi alăptarea
Nu utilizaţi Bondulc dacă sunteţi gravidă. Dacă bănuiți că sunteţi gravidă, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă există posibilitatea să rămâneţi gravidă, trebuie să folosiţi metode adecvate de contracepţie în timpul tratamentului cu acest medicament.
Nu utilizaţi Bondulc dacă alăptaţi. Acest medicament poate trece în laptele matern.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Puteți constata o înceţoşare a vederii dumneavoastră pentru o anumită perioadă de timp după administrarea Bondulc. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje până la dispariţia acestor simptome.

Bondulc conține clorură de benzalconiu
Dacă purtați lentile moi de contact, nu utilizați picăturile atunci când le purtați. Așteptați 15 minute după utilizarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele. Acest medicament conține un conservant (clorură de benzalconiu) care poate modifica culoarea lentilelor moi de contact.
De asemenea, acest conservant poate determina iritație ochilor sau leziuni pe suprafața ochiului.

Bondulc conține hidroxistearat de macrogol-glicerol 40
Acest medicament conține hidroxistearat de macrogol-glicerol 40, care poate determina reacții la nivelul pielii.

3. Cum să utilizaţi Bondulc

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Utilizați Bondulc doar ca picături pentru ochii dumneavoastră.
Doza recomandată
Adulți: 1 picătură în ochi, o dată pe zi – seara. Utilizaţi Bondulc pentru ambii ochi numai la indicaţia medicului. Utilizați acest medicament atât timp cât v-a recomandat medicul.
• Imediat înainte de prima deschidere a flaconului, rupeţi folia protectoare (figura 1). Scoateţi flaconul şi înscrieţi data primei deschideri în spaţiul de pe etichetă prevăzut în acest scop.
• Luați flaconul și o oglindă.
• Spălaţi-vă pe mâini.
• Deşurubaţi capacul.
• Ţineţi flaconul între degetul mare și celelalte degete, cu picurătorul în jos
• Lăsaţi capul pe spate. Trageţi pleoapa în jos cu un deget curat, până când se formează un “buzunar” între pleoapă şi ochi. Picătura va cădea aici.
• Aduceţi picurătorul aproape de ochi. Vă puteţi ajuta şi de o oglindă.
• Nu atingeţi capătul picurător de ochi, pleoape, suprafeţele învecinate sau alte suprafeţe. Puteți infecta picăturile.
• Apăsaţi uşor flaconul astfel încât la o apăsare să eliberaţi câte o picătură de medicament.
• După administrarea acestui medicament, apăsaţi cu un deget colţul ochiului, lângă nas. Aceasta ajută la împiedicarea răspândirii medicamentului în restul corpului.
• Dacă vă administraţi picături în ambii ochi, repetaţi aceste etape şi pentru celălalt ochi.
• Imediat după utilizare închideți strâns capacul flaconului.
• Nu utilizați simultan mai multe flacoane de medicament. Nu rupeţi folia protectoare decât înainte de a începe să utilizați flaconul.
• Pentru a preveni infecțiile, trebuie să aruncați flaconul după 4 săptămâni de la prima deschidere și să utilizați un nou flacon.
Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou.

Dacă utilizaţi mai mult Bondulc decât trebuie
Clătiţi-vă medicamentul din ochi cu apă caldă. Nu vă mai administraţi alte picături până la momentul dozei următoare.

Dacă aţi uitat să utilizați Bondulc
Continuaţi cu următoarea doză conform schemei de tratament. Nu vă administraţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Nu aplicaţi niciodată mai mult de o picătură pe zi în ochiul/ochii afectat/afectaţi.

Dacă întrerupeţi administrarea Bondulc
Nu întrerupeți utilizarea acestui medicament fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră. Aceasta deoarece presiunea din interiorul ochiului nu va mai fi controlată, ceea ce poate duce la pierderea vederii.

Dacă utilizați și alte picături pentru ochi
Lăsați un interval de cel puțin 5 minute între administrarea Bondulc și a altor picături. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
În general, dacă manifestați reacții adverse vă puteţi administra picăturile în continuare, exceptând situaţia în care reacţiile adverse sunt grave. Dacă acestea vă îngrijorează, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu întrerupeţi administrarea Bondulc fără a discuta în prealabil cu medicul dumneavoastră.

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
• înroşire a ochiului,
• modificare a culorii irisului (partea colorată a ochiului)

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Reacţii la nivelul ochiului:
• inflamaţie în interiorul ochiului
• durere sau umflare a ochiului
• iritaţie a ochiului
• secreţie la nivelul ochiului
• sensibilitate la lumină
• vedere înceţoşată, scădere a acuităţii vizuale sau afectare a vederii
• uscăciune a ochiului
mâncărime a ochiului
• lăcrimare excesivă
• sensibilitate anormală sau diminuată la nivelul ochilor
• anomalii ale pleoapelor, iritaţie, mâncărime, înroşire, durere, umflare sau apariție de cruste la nivelul pleoapelor
• modificare a culorii genelor
• creştere sau scădere a numărului genelor

Reacţii generale:
• dureri de cap
• închidere la culoare a pielii din jurul ochilor.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)
Reacţii la nivelul ochiului:
• inflamaţie sau infecţie la nivelul conjunctivei (membrana care acoperă suprafața interioară a pleoapei și partea albă a ochiului) sau corneei
• vedere cu halou
• afecțiuni ale corneei
• alergie la nivelul ochilor
• senzaţie de ochi obosiţi
• mărire a dimensiunii pupilei.

Reacţii generale:
• astm bronşic
• scurtare a respiraţiei
• creştere sau scădere a tensiunii arteriale
• bătăi neregulate, rapide sau rare ale inimii
• ameţeli
• infecţie virală
tuse
• stare de slăbiciune generalizată
• simptome alergice accentuate
• iritaţii în gât
• nas înfundat
• modificări ale vocii
• disconfort sau ulcer la nivelul stomacului şi intestinului
• senzaţie de gură uscată
constipaţie
• inflamație, înroşire sau mâncărime a pielii,
• dureri la nivelul umerilor
• gust neplăcut.

Alte reacţii adverse raportate includ:
Reacţii la nivelul ochiului:
• inflamaţia fundului de ochi, cearcăne.
Reacţii generale:
• accentuare a simptomelor astmului bronşic
• zgomote în urechi
• valori crescute ale antigenului specific prostatic (o proteină produsă de glanda prostată).

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http:/www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Bondulc

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe flacon şi cutie după „Exp. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu utilizați acest medicament dacă observați că sigiliul de siguranță a fost rupt sau distrus înainte ca dumneavoastră să îl fi deschis prima oară.
Înainte de prima deschidere, păstrați flaconul în folia de protecție, pentru a fi protejat de umiditate.
După prima deschidere, acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Pentru a evita infecţiile, trebuie să aruncaţi flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere şi să folosiţi un flacon nou. Notaţi data la care aţi deschis flaconul prima oară, în spaţiul indicat pe fiecare etichetă şi cutie.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul ambalajului și alte informații

Ce conține Bondulc
• Substanța activă este travoprost. Acest medicament conține travoprost 40 micrograme/ml.
• Celelalte componente sunt clorură de benzalconiu, macrogolglicerol hidroxistearat, trometamol, edetat disodic, acid boric, manitol, hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH-ului și apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Bondulc și conținutul ambalajului
Bondulc este o soluție limpede, incoloră, furnizată în cutii conținând unul sau mai multe flacoane translucide din polipropilenă, de 5 ml, cu picurător transparent din polietilenă de joasă densitate (PEJD) și cu dop alb cu filet din polietilenă de înaltă densitate (PEÎD), cu sigiliu de siguranță, învelit într-o folie protectoare. Fiecare flacon conține 2,5 ml de soluție.

Adaugati un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Content Protected Using Blog Protector By: PcDrome.
Share via
Copy link