Amlessa 4 mg/5 mg, 4 mg/10 mg, 8 mg/5 mg, 8 mg/10 mg  comprimate

Amlessa

Amlessa 4 mg/5 mg, 4 mg/10 mg, 8 mg/5 mg, 8 mg/10 mg  comprimate (Perindopril terţ-butilamină/Amlodipină)

Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Amlessa şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Amlessa
3. Cum să luaţi Amlessa
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Amlessa
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

1. Ce este Amlessa şi pentru ce se utilizează

Amlessa este prescris pentru tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) şi/sau tratamentul bolii coronariene stabile (afecţiune în care aportul de sânge la nivelul inimii este redus sau blocat). Pacienţii care utilizau perindopril şi amlodipină sub formă de comprimate separate pot utiliza în schimb un comprimat de Amlessa care conţine ambele componente. Amlessa este o combinaţie în doză fixă de două componente active, perindopril şi amlodipină.
Perindoprilul este un inhibitor al ECA (enzima de conversie a angiotensinei). Amlodipina este un antagonist al canalelor de calciu (care aparţine unei clase de medicamente numite dihidropiridine). Împreună, aceştia acţionează pentru lărgirea şi relaxarea vaselor sanguine, ceea ce determină o scădere a tensiunii arteriale. Sângele poate să treacă prin corp mult mai uşor şi inima nu trebuie să mai muncească atât de mult.

2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Amlessa

Nu luaţi Amlessa:
– dacă sunteţi alergic la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA sau la amlodipină sau la orice altă dihidropiridină, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6),
– în cazul în care sunteți gravidă de mai mult de trei luni. (Este bine să evitaţi Amlessa şi în perioada de început a sarcinii – vezi pct. “Sarcina”),
– dacă aţi prezentat simptome, cum sunt respiraţie şuierătoare, umflarea feţei sau limbii, mâncărime puternică sau erupţii trecătoare severe pe piele la tratamentul anterior cu un inhibitor al ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei aţi prezentat aceste simptome în orice alte circumstanţe (o afecţiune denumită angioedem),
– dacă aveţi şoc cardiogen (situaţie în care inima nu este capabilă să asigure organismului cantitatea necesară de sânge), stenoză aortică (îngustarea principalelor vase de sânge care pleacă de la inimă) sau angină pectorală instabilă (durere toracică care poate apărea în repaus),
– dacă aveţi tensiunea sângelui foarte mică (hipotensiune arterială severă),
– dacă aveți insuficienţă cardiacă (inima nu mai poate pompa sângele adecvat, ceea ce determină dificultăți de respirație sau umflaturi ale extremităţilor – picioare, glezne sau laba piciorului) după un infarct miocardic acut,
– dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren.

Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Amlessa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
– dacă aveţi cardiomiopatie hipertrofică (afecţiune a musculaturii cardiace) sau stenoză a arterei renale (îngustare a arterei care irigă cu sânge rinichiul),
– dacă aveţi orice altă problemă cu inima,
– dacă aveţi tulburări ale funcției ficatului ,
– dacă aveţi probleme cu rinichii sau dacă efectuați ședințe de dializă,
– dacă aveţi boli vasculare de colagen (boli ale ţesutului conjunctiv), cum sunt lupus eritematos sistemic sau sclerodermie,
– dacă aveţi diabet zaharat,
– dacă urmaţi un regim alimentar cu conţinut redus de sare sau dacă utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu (o valoare bine echilibrată a potasiului în sânge este esenţială),
– dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:
– un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat.
– aliskiren.
– dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, va crește riscul de apariție a angioedemului:
– racecadotril (utilizat pentru tratamentul diareei)
– sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente ce aparțin clasei așa-numiților inhibitori ai mTOR (utilizate pentru evitarea respingerii organelor transplantate).
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. Vezi şi informaţiile de la pct. „Nu luaţi Amlessa”. Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă). Amlessa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de trei luni de sarcină, deoarece poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. “Sarcina”).
Când luaţi Amlessa, trebuie, de asemenea, să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau personalul medical dacă:
– urmează să vi se efectueze anestezie generală şi/sau o intervenţie chirurgicală majoră,
– aţi avut de curând de diaree sau vărsături,
– urmează să vi se efectueze LDL afereză (îndepărtarea colesterolului din sângele dumneavoastra cu ajutorul unui aparat),
– urmează să vi se efectueze un tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albină sau viespe.

Copii şi adolescenţi
Amlessa nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi.
Amlessa împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Trebuie să evitaţi utilizarea Amlessa împreună cu:
– litiu (utilizat pentru tratamentul maniei sau depresiei),
– estramustină (utilizată în tratamentul cancerului),
– suplimente de potasiu sau substituenţi de sare care conțin potasiu, diuretice (comprimate pentru eliminarea apei, în special cele denumite diuretice care economisesc potasiul), alte medicamente care determină creșterea valorii potasiului în organism (cum sunt heparina și cotrimoxazolul, cunoscut și ca trimetoprim/sulfametoxazol).
Tratamentul cu Amlessa poate fi afectat de alte medicamente. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece sunt necesare precauţii speciale:
– alte medicamente pentru tensiunea arterială mare, inclusiv diuretice (medicamente care măresc cantitatea de urină produsă de către rinichi),
– medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) pentru ameliorarea durerii sau doze mari de acid acetilsalicilic,
– medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (de exemplu, insulina),
– medicamente pentru tratamentul afecţiunilor psihice, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia etc (de exemplu, antidepresive triciclice, antipsihotice, ntidepresive asemănătoare imipraminei, neuroleptice),
– imunosupresive (medicamente care reduc mecanismul de apărare al organismului) utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau în urma intervenţiilor chirurgicale de transplant (de exemplu, ciclosporina),
– tacrolimus (utilizat pentru controlul răspunului imunitar al organismului, permițând acceptarea organului transplantat),
– alopurinol (pentru tratamentul gutei),
– procainamidă (pentru tratamentul bătăilor cardiace neregulate),
– vasodilatatoare, inclusiv nitraţii (medicamente care lărgesc vasele sanguine),
– efedrină, noradrenalină sau adrenalină (medicamente utilizate pentru tratamentul valorilor scăzute ale tensiunii arteriale, a şocului sau astmului bronşic),
– baclofen utilizat pentru tratamentul rigidităţii în afecţiuni ca scleroza multiplă,
– unele antibiotice, cum este rifampicina, eritromicina,
– claritromicina (utilizată pentru tratamentul infecțiilor determinate de bacterii),
– medicamente antiepileptice, cum sunt carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, fosfenitoina, primidona,
– itraconazol, ketoconazol (medicamente utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu fungi),
– alfa-blocante utilizate pentru tratamentul hipertrofiei de prostată, cum sunt prazosin, alfuzosin, doxazosin, tamsulosin, terazosin,
– amifostină (utilizată pentru prevenirea sau reducerea reacţiilor adverse determinate de alte medicamente sau radioterapie, utilizate în tratamentul cancerului),
– corticosteroizi (utilizaţi pentru tratamentul a diferite afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi poliartrita reumatoidă),
– săruri de aur, în special administrate intravenos (utilizate pentru tratamentul simptomelor poliartritei reumatoide),
– simvastatină (utilizată pentru scăderea nivelului de colesterol din sânge),
– ritonavir, indinavir, nelfinavir (aşa numiţii inhibitori ai proteazelor, utilizaţi în tratamentul HIV),
– Hypericum perforatum (sunătoare),
– verapamil, diltiazem (medicamente pentru boli ale inimii),
– dantrolen (pentru tratamentul tulburărilor severe ale temperaturii corpului),
– medicamente utilizate mai ales pentru tratamentul diareei (racecadotril) sau pentru evitarea respingerii organelor transplantate (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente ce aparțin clasei inhibitorilor mTOR). Vezi pct. Atenționări și precauții.
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de precauţie:
– Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele „Nu luaţi Amlessa” şi „Atenţionări şi precauţii”.
Amlessa poate scădea suplimentar tensiunea arterială, dacă luaţi deja alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute.

Amlessa împreună cu alimente şi băuturi
Amlessa trebuie luat înainte de masă. Persoanele care iau Amlessa nu trebuie să consume fruct sau suc de grepfrut. Fructul sau sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentraţiilor de substanţă activă (amlodipină), ceea ce poate determina o scădere impredictibilă a tensiunii arteriale de către Amlessa.

Sarcina şi alăptarea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Nu a fost stabilită siguranţa utilizării amlodipinei în timpul sarcinii la om. Trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă). În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Amlessa înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de Amlessa. Amlessa nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat după cea de a treia lună de sarcină.
Alăptarea
Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Amlessa nu este recomandat mamelor care alăptează iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Amlessa nu afectează vigilenţa, dar puteţi prezenta ameţeli sau stare de slăbiciune, din cauza tensiunii arteriale mici, ceea ce vă poate afecta capacitatea de a conduce sau de a folosi utilaje. Nu trebuie să conduceţi vehicule sau să folosiţi utilaje până nu aflaţi care este efectul Amlessa asupra dumneavoastră.

3. Cum să luaţi Amlessa

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă, de preferat în acelaşi moment al zilei, dimineaţa, înainte de masă. Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră. Această doză va fi, de obicei, de un comprimat pe zi. Amlessa va fi prescris, de obicei, pentru acei pacienţi care deja iau perindopril şi amlodipină sub formă de comprimate separate.

Dacă luaţi mai mult Amlessa decât trebuie
În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă celui mai apropiat spital de urgenţă sau spuneţi medicului dumneavoastră imediat. Cel mai frecvent semn clinic în caz de supradozaj este tensiunea arterială mică, care vă poate face să vă simţiţi ameţit sau obosit. Dacă aceasta se întâmplă, poate fi de folos să vă întindeţi cu picioarele ridicate.

Dacă uitați să luaţi Amlessa
Este foarte important să vă luaţi tratamentul zilnic, deoarece tratamentul regulat acţionează mai bine. Cu toate acestea, dacă uitaţi să luaţi o doză de Amlessa, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Amlessa
Deoarece tratamentul cu Amlessa este de obicei pe toată durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacţii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. Dacă prezentaţi vreuna dintre următoarele reacţiile adverse, vă rugăm să opriţi administrarea medicamentului şi să spuneţi imediat medicului dumneavoastră:
– Zgomote în urechi (tinitus) (Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane)
– Urină tulbure sau închisă la culoare, umflături, sete excesivă sau orice semne similare, care ar indica probleme la rinichi (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
– Semne care indica tulburări ale sângelui, de exemplu, febră, dureri în gât, oboseală, sângerare și vânătăi inexplicabile, ulcerații la nivelul gurii (Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Inflamația pancreasului, care poate provoca dureri severe abdominale și în spate, însoțite de stare generală foarte alterată (Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Semne care indica probleme la ficat, de exemplu colorarea în galben a pielii, greață, dureri de stomac (Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, dureri abdominale, dispepsie sau dificultăți de digestie, diaree, constipație) (Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane)
– Umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație (angioedem) (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
– Amețeli severe sau leșin, din cauza tensiunii arteriale mici (Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane)
– Bătăi neobișnuit de rapide sau neregulate ale inimii (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane), dureri în piept (angină pectorală) sau atac de cord (Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Slăbiciune a brațelor sau picioarelor, sau probleme de vorbire, care ar putea fi un semn al unui posibil accident vascular cerebral (Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Respirație șuierătoare subită, dureri în piept, senzație de lipsă de aer, sau dificultăți de respirație, (bronhospasm) (Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
– Reacții severe pe piele, inclusiv erupții trecătoare intense, urticarie, înroșirea pielii pe întregul corp, mâncărime severă, apariția de vezicule, decojirea și umflarea pielii, inflamarea mucoaselor (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacții alergice (Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)

Alte reacţii adverse includ:
PERINDOPRIL

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
– Durere de cap
– Amețeli
– Senzație de învârtire
– Înțepături și amorțeli
– Tulburări de vedere
– Tuse
– Dificultăți de respirație (dispnee)
– Reacții alergice (cum sunt erupții trecătoare pe piele, mâncărime)
– Crampe musculare
– Senzație de slăbiciune
– Tulburări ale gustului.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
– Modificări ale dispoziției
– Tulburări ale somnului
– Uscăciunea gurii
– Mâncărime intensă sau erupții trecătoare severe pe piele
– Apariția de grupuri de vezicule pe piele
– Impotență (incapacitatea de a obține o erecție)
– Transpirații
– Exces de eozinofile (un tip de celule albe din sânge)
– Tahicardie (bătăi rapide ale inimii)
– Mialgie (dureri ale mușchilor)
– Dureri la nivelul articulațiilor
– Dureri în piept
– Indispoziție (senzație generală de îmbolnăvire/stare de rău)
– Edem periferic (umflarea gleznelor)
– Febră
– Modificarea testelor de laborator: nivel ridicat de potasiu în sânge, reversibil la întreruperea tratamentului, nivelul scăzut de sodiu, hipoglicemie (nivel foarte scăzut de zahăr în sânge) în cazul pacienților cu diabet zaharat, creșterea ureei din sânge, creșterea creatininei din sânge.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
– Modificări ale testelor de laborator: creșterea nivelului enzimelor ficatului, nivel ridicat al bilirubinei serice
– Agravarea psoriazisului.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Confuzie
– Pneumonie eozinofilică (un tip rar de pneumonie)
– Rinită (nas înfundat sau curgerea nasului)
– Insuficiență a rinichilor apărută brusc.

Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
– Vasculită (inflamarea vaselor de sânge), de multe ori asociată cu erupții trecătoare pe piele.

AMLODIPINĂ
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
– Edeme (retenție de lichide)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
– Dureri de cap (mai ales la începutul tratamentului), amețeli, somnolență
Palpitații (conștientizarea bătăilor inimii), înroșirea feței
– Tulburări de vedere, vedere dublă
– Crampe musculare
– Umflarea gleznelor.
Alte reacții adverse care au fost raportate sunt incluse în lista următoare. Dacă oricare dintre aceste reacții adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
– Modificări ale dispoziției, anxietate, depresie, insomnie
– Tremurături, tulburări ale gustului, leșin
– Amorțeli sau furnicături la nivelul membrelor; pierderea senzației de durere
– Tensiune arterială mică
– Strănut/curgerea nasului cauzată de inflamația mucoasei nazale (rinită)
– Tuse
– Gură uscată, vărsături (stare de rău)
– Cădere a părului, transpirație abundentă, mâncărimi ale pielii, pete roșii pe piele, modificări de culoare a a pielii
– Tulburări de urinare, creșterea frecvenței urinărilor pe timp de noapte, creșterea numărului de urinări
– Incapacitatea de a obține o erecție; disconfort sau mărirea sânilor la bărbați
– Durere, senzație de rău
– Dureri la nivelul articulațiilor sau mușchilor, dureri de spate
– Creștere sau scădere a greutății corporale.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
– Confuzie

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
– Zahăr în exces în sânge (hiperglicemie)
– O tulburare a nervilor care poate determina slăbiciune, furnicături sau amorțeală
– Umflare a gingiilor
– Balonare abdominală (gastrită)
– Tensiune crescută a mușchilor
– Inflamație a vaselor de sânge, de multe ori cu erupții trecătoare pe piele
– Sensibilitate crescută la lumină
– Tulburări care combină rigiditate, tremurături și/sau tulburări de mișcare.

Frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)
– Tremurături, postură rigidă, față cu aspect de mască, mișcări lente și mers târșâit, mers dezechilibrat.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

5. Cum se păstrează Amlessa

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu luaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate.
Acest medicament nu necesită condiții de temperatură speciale de păstrare.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

Ce conţine Amlessa
– Substanţele active sunt: perindopril terţ-butilamină şi amlodipină.
Amlessa 4 mg/5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 4 mg (echivalent cu perindopril 3,34 mg) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
Amlessa 4 mg/10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 4 mg (echivalent cu perindopril 3,34 mg) şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
Amlessa 8 mg/5 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 8 mg (echivalent cu perindopril 6,68 mg) şi amlodipină 5 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
Amlessa 8 mg/10 mg comprimate
Fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 8 mg (echivalent cu perindopril 6,68 mg) şi amlodipină 10 mg (sub formă de besilat de amlodipină).
– Celelalte componente sunt: hidrogencarbonat de sodiu, celuloză microcristalină, amidon de porumb pregelatinizat, amidonglicolat de sodiu (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru şi stearat de magneziu.
Cum arată Amlessa şi conţinutul ambalajului
Amlessa 4 mg/5 mg: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, uşor biconvexe, cu margini teşite.
Amlessa 4 mg/10 mg: comprimate de culoare albă sau aproape albă, în formă de capsulă, biconvexe, cu o linie mediană pe una dintre feţe.
Linia mediană are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi înghiţit uşor şi nu de divizare în doze egale.
Amlessa 8 mg/5 mg: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu margini teşite.
Amlessa 8 mg/10 mg: comprimate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu margini teşite şi cu o linie mediană pe una dintre feţe.
Comprimatul poate fi divizat în două doze egale.
Cutie cu blistere a 5, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90 şi 100 comprimate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Adaugati un comentariu

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

Content Protected Using Blog Protector By: PcDrome.
Share via
Copy link
Mai multe despre Medicamente
Amitriptilina
Amitriptilina  ARENA 25 mg comprimate filmate

Amitriptilina  ARENA 25 mg comprimate filmate Compoziţie Un comprimat filmat conţine clorhidrat de amitriptilină 25 mg şi excipienţi: nucleu - lactoză monohidrat, povidonă K 30,...

Închide